SUNDHED SOM 1. PRIORITET

Røntgen og sundheds DNA tests

Hoftedysplasi (røntgen undersøgelse)

Hoftedysplasi (HD) er en af de mest almindelige skeletlidelser hos hunde. Hver hund kan lide af det. Når en hund lider af HD, er hans hofteled og/eller -skåle unormale. Når hofterne er under meget pres, vil tilstanden forværres. det er irreversibelt. Nedarvningen af HD er ikke enkel, mange faktorer spiller også ind, også i hundens omgivelse, hundens vægt, glatte gulve eller overdreven motion. Ingen DNA-test er tilgængelige, så enhver hund med perfekte hofter kan bære HD. Dette gør det vanskeligt at undgå denne sygdom. 

HD forekommer ret regelmæssigt hos franske bulldogs. På grund af hundens størrelse og deres stærke muskler er tilstanden ikke altid synlig. Først når HD bliver meget alvorlig kan symptomerne ikke længere igonreres. med en stabil rygmarv og gennemsnitlig HD viser en Fransk Bulldog ofte ingen problemer. dette skyldes, at hundes vægt mest fokuserer på forbenene. 

I kombination med en svag rygsøjle kan HD få alvorlige konsekvenser. Begge forstærker hinanden, fordi når den ene af dem er svag, leder den efter støtte i dne anden. 

Patella Luxation (røntgen undersøgelse)

Patella betyder knæskal, mens luksation betyder ledskred. Hunde, der lider af Patella luksation, har en løs, forskudt knæskal. Det kan medføre en halten samt en nedsat brug af benet. Der findes forskellige grader af Patella luksation.
Patella luksation kan være arvelig, men kan også skyldes miljømæssige faktorer såsom fx alder, fodring, motion mm.
Du kan sandsynligvis få ret i din klage, hvis sygdommen er arvelig og har været til stede på det tidspunkt, hvor du fik dyret leveret. Du kan
ikke få ret i din klage, hvis sygdommen er opstået som følge af miljømæssige faktorer

DNA test for racerelateret sygdomme

Franske bulldogs er også tilbøjelige til et par forskellige helbredsproblemer, så det er vigtigt at få hunden DNA testet for at se, om de er i fare for nogen af disse problemer.

DM (Degenerative myelopathy)

Denne sygdom er et resultat af forringelsen af strukturer i rygmarven, der er ansvarlige for overførsel af nerveimpulser. Selvom forandringerne kan findes overalt i rygmarven, er de mest alvorlige i lænden.

Sygdommen debuterer typisk mellem 7 og 14 år. Det begynder med et tab af koordination (ataksi) i bagbenene. Sygdommen er kronisk og progressiv, hvilket resulterer i lammelser.

Sygdommen menes at være en autosomal-recessiv tilstand. Det betyder, at hunde, der arver to kopier af en DM-genmutation (en fra sin mor og en fra sin far), vil have en øget risiko for at udvikle tilstanden.

Hereditary Cataract (HSF4)

Grå stær er en af de mest almindelige sygdomme hos hunde, og en arvelig form er allerede beskrevet i 100 racer. Ud over en genetisk epidemiologi kan øjenskader, stofskifteforstyrrelser (herunder diabetes) eller ernæringsmæssige mangler også føre til grå stær.

Sygdommen fører til blindhed ved en uklarhed af linsen. Hos Bostonterrieren skelnes der mellem to former: den tidlige form opstår i en alder af få måneder, altid progressiv og ender i fuldstændig blindhed, mens den sene form opstår efter tre års alderen og udtrykker et meget varierende forløb. og sygdommens sværhedsgrad. Den samme genetiske variant, som ses i den tidlige form hos Boston Terrier, resulterer i arvelig grå stær hos Staffordshire Bull Terriers. 

Congenital Hypothyreosis / hypothyroidism ( CHG )

Hypothyreose står for alle forskellige slags underfunktioner i skjoldbruskkirtlen, uafhængigt af oprindelsen. Mange symptomer relaterer sig til hypothyreose, herunder generelle symptomer som sløvhed eller vægtøgning, samt problemer med hjerte, hud og nerver. Hos spanske vandhunde kan underfunktionen af skjoldbruskkirtlen stamme fra en genetisk kilde. Angrebne hunde har en meget kort levetid og dør normalt som hvalpe.

Cystinuria

Cystinuri er en arvelig lidelse forårsaget af en defekt transport af aminosyren cystin i nyretubuli. Normalt filtreres cystin i nyrerne og reabsorberes i tubuli, hvilket resulterer i lidt cystin i urinen.

Det er oftes hanhunde som får symptomer, hvor tæven går fri selvom de bærer begge kopier (som nærmere om det nedenfor)

Hunde med cystinuri reabsorberer ikke korrekt cystin (og nogle få andre aminosyrer) i nyretubuli, hvilket får urinen til at indeholde unormalt høje niveauer af cystin. Cystin er uopløseligt i neutral pH eller sur urin, så overskydende urincystin resulterer i dannelse af krystaller, som igen kan føre til dannelse af cystinsten (sten) i nyren og/eller blæren.

Hunde, der lider af cystinuri, lider af gentagne urinvejsbetændelser og er i risiko for urinblokering, som kan, hvis de ikke behandles omgående, føre til nyresvigt, blæresprængning og død. Den gennemsnitlige alder for debut af kliniske tegn, der kan tilskrives Cystinuria, er omkring 4,8 år, men i Newfoundlands optræder tegn så tidligt som 6 måneder til 1 år, hvilket tyder på, at Newfoundlands lider af en mere alvorlig form for lidelsen end andre racer.

Canine Multi-Focal Retinopathy (CMR 1/2/3)

Canine Multi-focal Retinopathy (CMR) er en nyligt identificeret recessivt arvelig øjensygdom observeret i en række hunderacer, som er karakteriseret ved tilstedeværelsen af adskillige distinkte (dvs. multifokale), nogenlunde cirkulære pletter af forhøjet nethinde med ophobning af materiale, der producerer grå-tan-pink farvede læsioner. Disse læsioner, der ligner blærer, varierer i placering og størrelse, selvom de typisk er til stede i begge øjne på den berørte hund. Diskrete områder med tapetal hyperreflektivitet kan også ses.

Sygdommen udvikler sig generelt hos unge hunde før 4 måneder og kan udvikle sig langsomt, kan se ud til at hele, eller måske endda dukke op og derefter forsvinde igen. Nogle hunde, der er ramt af CMR, viser ikke kliniske symptomer på sygdom før senere i livet. Nogle læsioner forsvinder uden tegn tilbage, mens nogle læsioner efterlader et rynket område. Nogle efterlader den varige læsion af en blisterdannelse. De fleste hunde udviser ingen mærkbare problemer med synet på trods af deres unormalt udseende nethinder. Og i næsten alle tilfælde udvikler CMR sig ikke væsentligt over tid. Sygdommen ser ud til at have et konsistent mønster blandt de racer, der hidtil er identificeret, selvom læsioner i Coton de Tulear ofte er mere alvorlige og ser ud til at forblive længere end i nogle af de andre CMR-ramte racer. I sjældne alvorlige tilfælde kan den kliniske diagnose forveksles med progressiv retinal atrofi (PRA).

Chondrodystrophy (CDDY with IVDD Risk) og Chondrodysplasia (CDPA)

Dette gen er dog meget omdiskuteret af flere grunde. Det oprindelige studie er lavet på grundhunde og det kritiseres for ikke at have undersøgt nok faktorere til at gøre studiet valid. Desuden tester hele 82% af alle franske bulldogs har dette gen. Så der skal tages højde for hundens overordnet helbred bl.a. længden på hundens ben, hvor røntgen er et rigtig godt supplement. Det anbefales ikke at dikvalisere hunden til avl kun baseret på denne faktor.

Kondrodystrofi CDDY (FGF4-12) som forårsager korte ben og risiko for at udvikle Intervertebral Disc Disease (IVDD). Chondrodysplasia CDPA (FGF4-18), som forårsager den kortbenede fænotype i en række racer.

Kondrodystrofi (CDDY med IVDD Risk) er en egenskab, der er fælles for mange hunderacer, og den er karakteriseret ved kortere ben på grund af kortere lange knogler. CDDY kan også være forbundet med Intervertebral Disc Disease (IVDD) på grund af for tidlig degeneration af den intervertbrale disk. Mellemhvirvelskiven ligger mellem hvirvlerne, og den er lavet af en brusk, som adskiller hvirvlerne fra hinanden, absorberer stød og tillader en let bevægelse af hvirvlerne. Hos angrebne hunde resulterer for tidlig forkalkning af en del af diskus i en tidlig alder (fra fødslen til 1 års alderen) i degeneration af alle diske hos unge hunde. Disse unormale diske er modtagelige for herniation i rygmarvskanalen, hvor betændelse og blødning kan forårsage alvorlig smerte og neurologisk dysfunktion. CDDY nedarves som en semi-dominant egenskab, hvilket betyder, at hunde med 2 kopier af mutationen er mindre end hunde med kun 1 kopi. Hvad angår IVDD, følger arven en dominerende tilstand, hvilket betyder, at 1 kopi af CDDY-mutation er tilstrækkelig til at disponere hunde for IVDD.

Hvordan læses DNA resultatet

Hvordan læses DNA resultatet

Når man sender DNA testen af hunden til laboratoriet, så kan det godt værelidt kompliceret at tyde resultatet. Grundlæggende kan man få 3 svar. Her er eteksempel ved DM

N / N = Hunden bærer ikke genet og har ikke risiko for ’sygdoms gen/DM’.

DM / N = Hunden bærer et ’sygdoms gen/DM’, og bliver ikke påvirket. Her erdet vigtigt at hvis du skal avle på din hund, så må modparten ikke have et gen.For så risikere du at få en syg hund.

DM / DM = Hunden har risiko for at få sygdommen

KONTAKT OS

Vi er her til at hjælpe